21.10.2002

curasan erhält europaweite Zulassung für Cerasorb® Formteile

Kleinostheim, 21.10.2002 - Die curasan AG (WKN 549 453) hat das EG-Zertifikat für Cerasorb® Formteile erhalten. Diese sind ab sofort europaweit uneingeschränkt zur Auffüllung von Knochen-defekten zugelassen ...

06.05.2002

curasan AG veröffentlicht vorläufige Zahlen für erstes Quartal 2002: Umsatz um 25 Prozent gesteigert

Kleinostheim, 06.05.2002 - Die curasan AG, spezialisiert auf regenerative Medizin, konnte ihren Umsatz im ersten Quartal 2002 nach den vorläufigen Zahlen um 25 % auf EUR 3.5 (2,8 IQ/01) Mio. steigern ...

21.03.2002

USA-Zulassung für Cerasorb® erhalten

Die curasan AG - Spezialist für regenerative Biomedizin - hat von der FDA (American Food and Drug Administration) soeben eine 510K-Zulassung für das synthetische Knochenregenerationsmaterial Cerasorb® für die Anwendung im Skelettsystem erhalten ...

11.03.2002

curasan: Zugang zum US-Markt eröffnet

Kleinostheim, 11.03.2002 / Die curasan AG (WKN 549 453) - spezialisiert auf regenerative Biomedizin - hat die vor 14 Monaten abgeschlossene Optionsvereinbarung mit der amerikanischen Miter Inc., Warsaw, IN, ausgeübt und heute die Zulassung für die Medizinprodukte Augmen™ und Peri-Oss™ erworben. Augmen™ und Peri-Oss™ sind bei der US-Behörde FDA (Food and Drug Administration) für zahnchirurgische Indikationen als sogenannte PMA-Produkte (PreMarketing Approval products) zugelassen ...

24.01.2002

curasan AG veröffentlicht vorläufige Zahlen für 2001:

Umsatz mit EUR 12,02 Mio. um über 10 % gesteigert
Organisches Wachstum und Kostenmanagement im Fokus für 2002

Kleinostheim, 24.01.2002 - Die curasan AG konnte ihren Umsatz im Geschäftsjahr 2001 nach den vorläufigen Zahlen um 10,4 Prozent auf EUR 12,02 (10,89) Mio. steigern. Der Jahresfehlbetrag im Konzern liegt voraussichtlich höher als im Vorjahr.