Kleinostheim/Barneveld (NL), 23.01.2004 - Das für die Arthrosebehandlung fermentativ hergestellte Curavisc® der IDT GmbH ist jetzt über eine CE-Zertifizierung für den Vertrieb im Orthopädiemarkt in Europa zugelassen. curasan Benelux B.V (eine 100%ige Tochter der curasan AG) besitzt die exklusiven Vertriebsrechte.

Curavisc® ist ein biologisches Medizinprodukt, welches die körpereigene Gelenkflüssigkeit ergänzt und ersetzt. Dieser hochvisköse "Flüssigkeitsstoßdämpfer" wird vom Arzt direkt in den Gelenkspalt injiziert.

Bei dem fermentativen Verfahren wird eine hochreine, biologische Substanz hergestellt. Nach Aufbereitung und Reinigung entsteht ein maßgeschneidertes Produkt für die Behandlung von Arthrose (4 Wochen Kur). Allergische Reaktionen, wie sie bei aus tierischen Ausgangsstoffen hergestellten Hyaluronsäuren auftreten, sind ausgeschlossen.

Hyaluronsäuregaben, direkt ins Gelenk injiziert, wirken über einen längeren Zeitraum. Die Kur mit Hyaluronsäure sollte daher einmal im Jahr mit 3-5 Injektionen von einem Arzt durchgeführt werden. Empfohlen wird der Einsatz schon in einem relativ frühen Arthrosestadium. Die Zertifizierung von Curavisc® bezieht sich auf sämtliche Gelenke, z.B.: Knie, Hüfte, Schulter oder Kinn.

Der europäische Markt für Hyaluronsäureprodukte, soll sich laut Millenium Research von derzeit knapp über 90 Millionen US-Dollar auf mehr als 150 Millionen US-Dollar in 2008 entwickeln.

Die Marketing- und Vertriebsaktivitäten wurden im letzten Jahr vorbereitet, so dass die Markteinführung noch im ersten Quartal 2004 in selektierten Ländern beginnt. Das Vertriebsnetz wird über Kooperationspartner zunehmend erweitert werden. Mit Curavisc® baut die curasan AG ihre Position im Markt für Regenerative Medizin weiter aus.

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