Cerasorb® M ORTHO zählt zur neuen Generation von Biomaterialien

Kleinostheim, 01.04.2004 - Die curasan AG (WKN 549 453) hat eineweitere 510(k) Zulassung zum Vertrieb für das optimierte, synthetische Knochenaufbaumaterial Cerasorb® M ORTHO von der amerikanischen FDA (Food and Drug Administration) erhalten. Damit besitzt das Unternehmen die vierte US-Zulassung (Cerasorb® ORTHO, Cerasorb® Dental, Cerasorb® Block Forms, Cerasorb® M ORTHO) im Bereich der Regenerativen Medizin.

Cerasorb® M ORTHO erweitert das bestehende Programm und wird neben Cerasorb®ORTHO im Bereich der Orthopädie, Traumatologie und Unfallchirurgie eingesetzt. Wesentlichster Unterschied der neuen Generation ist der noch schnellere Umbau im Knochen durch eine höhere Porosität. Der Einsatz deutlich größerer Granulatformen wird dadurch ermöglicht.

Die bestehenden Vertriebspartner werden das Produkt in den nächsten Monaten in den Markt einführen. Für die Bereiche Unfallchirurgie, Hand- und Fußchirurgie finden zur Zeit Gespräche mit weiteren Firmen statt.

Zum Seitenbeginn Seite drucken