FDA erteilt 510(k) – Zulassung für Cerasorb® M Dental und Cerasorb® Perio

Kleinostheim, 27.07.2005 – Die curasan AG – Spezialist für Regenerative Medizin – hat heute von der FDA die 510(k)–Zulassung für Cerasorb® M Dental und Cerasorb® Perio erhalten.

Cerasorb® ist ein synthetisches Knochenaufbaumaterial, das vom Organismus vollständig ab-
und zu körpereigenem Knochen umgebaut wird. Cerasorb® M Dental ist die 2. Generation und zeichnet sich durch noch schnelleren Abbau und Umbau in Knochen aus. Es wird in Knochenregionen mit geringerer Belastung eingesetzt und ergänzt das klassische Cerasorb® .

Zusätzlich wurde mit Cerasorb® Perio ein Produkt speziell für Knochendefekte entwickelt, die durch die Volkskrankheit Parodontitis entstehen. Damit ist ein wichtiger Schritt in die Richtung indikationsspezifischer Cerasorb® -Produkte getan.

„Im Herbst letzten Jahres sind wir mit einer eigenen Vertriebsorganisation für den Dentalmarkt in USA gestartet. Cerasorb® M Dental und Cerasorb® Perio unterstreichen unseren Führungs-anspruch im Gebiet der modernen Knochenregeneration. Von der Zielgruppe wird die Erweiterung des Cerasorb® -Programmes als ‚commitment to the market place' verstanden werden und somit unsere Vertriebsaktivitäten sehr unterstützen“ sagte der Vorstandsvorsitzende H. D. Rössler.

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