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curasan AG erhält Zulassung für Osbone®
Kleinostheim, 09. Dezember 2009 - Die im General Standard der Deutschen Börse AG notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die CE-Zertifizierung und damit die Erlaubnis zum europaweiten Vertrieb des synthetischen Knochenersatzmaterials Osbone® erhalten.
Osbone® besteht aus einer spongiösen Hydroxylapatitkeramik und wird in der Zahnmedizin bei reduziertem Kieferknochen eingesetzt.
