19.08.2011

curasan AG erhält europäische Vertriebszulassung für anwendungsoptimiertes Knochenregenerationsmaterial

Kleinostheim, 19.08.2011 – Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die europäische Zulassung für Cerasorb® Foam in zwei verschiedenen Produktversionen erhalten.

25.07.2011

curasan AG unterzeichnet Vertriebsvertrag mit Zimmer Dental Inc., USA.

Kleinostheim, 25. Juli 2011 – Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat einen Vertrag unterzeichnet, mit dem Zimmer Dental Inc, Carlsbad, CA, USA, weltweit die exklusiven Vertriebsrechte für die synthetischen Knochenersatz- und –regenerationsmaterialien Osbone®, Ceracell® und Osseolive® für regenerative dentale Anwendungen erhält...

16.05.2011

curasan AG: Vertriebskooperation mit Stryker S.A. unwahrscheinlich geworden

Kleinostheim, 16. Mai 2011 – Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8)  hat soeben von Stryker S.A., Montreux, Schweiz, erfahren, dass die amerikanische Muttergesellschaft Stryker Corp. das US-Unternehmen Orthovita Inc., Malvern, PA, für ca. 316 Mio. US$ übernehmen wird...

05.05.2011

curasan AG erhält Zulassung für Ceracell® Dental in den USA

Kleinostheim, 05. Mai 2011 – Die im General Standard der Deutschen Börse AG notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die FDA-Zertifizierung und damit die Vertriebserlaubnis für die USA für ihr neues granuläres Knochenaufbaumaterial Ceracell® Dental erhalten...

28.03.2011

curasan AG erhält europäische Vertriebszulassung für neuartiges Knochenregenerationsmaterial

Kleinostheim, 28. März 2011 – Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die europäische Zulassung für ein völlig neuartiges synthetisches Knochenregenerationsmaterial erhalten...