1988
Gründung der curasan Pharma GmbH
Markteinführung Lokalanästhetika Markteinführung Antibiotika

1996
Gründung der curasan® Benelux

1997
Zulassung von Cerasorb® in der Zahnmedizin und MKG-Chirurgie

1998
Beginn Klinischer Studien mit Cerasorb®
Markteinführung von Hy-GAG® Gründung des Liaison Office Österreich

1999
Erste Klinische Resultate von Cerasorb®
Gründung der Niederlassung Frankreich Markteinführung eines Verfahrens zur Gewinnung von patienteneigenem plättchenreichen Plasma (PRP)

2000
Innovationspreis für Cerasorb®
Umwandlung in eine AG und Börsengang

2001
Akquisition der Titanium Innovations GmbH Akquisition der Pro-tec Medizinische Produkte GmbH Markteinführung stypro® Ausbau des Entwicklungs- und Fertigungszentrums in Frankfurt

2002
US-Zulassung von Cerasorb® in der Orthopädie und Traumatologie CE-Zulassung von Cerasorb®-Formteilen

2003
Markteinführung Cerasorb® Ortho™ in den USA
FDA-Zertifizierung der Cerasorb®-Produktionsstätte
Zulassung der Cerasorb®-Formteile in den USA
Verkauf der Pharmaceuticals-Sparte

2004
Gründung der curasan, Inc., USA für den Dentalmarkt
Markteinführung Cerasorb® M
Verschmelzung GerontoCare und Titanium Innovations GmbH mit der curasan AG

2005
Markteinführung Curavisc® (curasan Benelux)

2006
Markteinführung REVOIS® All-in-One-Implantatsystem in Europa

2007
FDA-Zulassung für das REVOIS® All-in-One-Implantatsystem in den USA

2008
Verkauf des Dentalbereichs an die RIEMSER Arzneimittel AG
Japanisches Patent für Knochenaufbaumaterial Cerasorb® M erhalten

2009
CE-Zertifizierung von ATR® und Osbone® erhalten
Gründung der neuen curasan Inc. USA, für den Orthopädiemarkt
Wechsel vom Prime Standard in den General Standard

2010
Markteinführung von  Osbone®, dem neuen synthetischen, spongiösen Knochenersatzmaterial aus Hydroxylapatit