Historie

    • Dirk Dembski neuer Vorstand
    • Dr. Alexander Baratta ersetzt Dr. Detlef Wilke im Aufsichtsrat
  • Spinevisc

    • Börsenzulassung curasan-Aktien beendet
    • curasan nachhaltig kapitalisiert durch DONAU INVEST Beteiligungs-Ges. m.b.H. ,Wien/Österreich
    • Dr. Alexander Baratta neuer Vorstand
  • Spinevisc

    • Produkteinführung Spinevisc©
    • Torben Sorensen neuer Vorstand
    • Dr. Kurt Berger ersetzt Dr. Tomas Kahn im Aufsichtsrat
    • Kapitalerhöhung um 2,9 Mio Euro
    • Ausgabe einer Wandelanleihe 2019/2024
    • Isabella de Krassny ersetzt Prof. Dr. Honold im Aufsichtsrat
    • Investor aus Österreich beteiligt sich mit rund 1,7 Mio. Euro
    • Markus Lederer neuer Kaufmännischer Leiter
    • Neuer europäischer Investor beteiligt sich mit rund 1,2 Mio. Euro
    • 30-jähriges Firmenjubiläum

  • Dr. Tomas Kahn, CEO Michael Schlenk, Dr. Detlef Wilke, Prof. Dr. Dirk Honold

    • Strategischer Investor (Chindex, Fosun-Gruppe) beteiligt sich mit rund 2,25 Mio Euro
    • Hauptversammlung wählt neuen Aufsichtsrat
    • Vertriebspartnerschaft mit Foshion Medical für das Dentalgeschäft in China
    • Christine Uekert neue Finanzchefin
    • Barkapitalerhöhung um 1 Mio Euro
    • FDA-Zertifizierung für CERASORB® Ortho FOAM in den USA
    • „Meet the Experts“ – Support des Symposiums zur Knochenregeneration
    • Managementwechsel bei curasan Inc., USA (Shane Ray, siehe Abb.)
    • Strategischer Investor beteiligt sich mit rund 1 Mio Euro
    • „Frankfurter Implantologie Tage“ erfolgreich fortgesetzt
  • 2015

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    • 1,5 Million Einheiten CERASORB® verkauft
    • Relaunch des synthetischen Hydroxylapatits Osbone® im Dentalbereich
    • Kapitalerhöhung um 1,0 Mio Euro
    • Erfolgreicher Vergleich im Schadenersatzverfahren gegen Stryker S.A.
  • 2014

    • Vorstandswechsel: Michael Schlenk neuer CEO
    • Beginn des Unternehmensumbaus
    • Kapitalerhöhung um 1,4 Mio Euro
    • Markteinführung CERASORB® Foam im Dentalbereich
  • 2013

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    • FDA-Zertifizierung für Osseolive® Dental
    • CE-Zulassung für Ceracell® Foam
    • Erwerb eines Großteils des Bereichs „Oral Regenerative Medicine“ von der Riemser Pharma GmbH
  • 2012

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    • CE-Zulassung für CERASORB® Paste, das Knochenregenerationsmaterial aus der Spritze
  • 2011

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    • FDA-Zertifizierung für Osbone® Dental in den USA
    • CE-Zulassung von Osseolive®
  • 2009

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    • Eine Million Einheiten CERASORB® verkauft
    • Eröffnung der neuen Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsstätte in Frankfurt
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    • CE-Zertifizierung von Osbone®
    • Gründung der curasan Inc. USA, für den Orthopädiemarkt
  • 2008

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    • Verkauf des Dentalbereichs an die RIEMSER Arzneimittel AG
  • 2005

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    • Markteinführung des Hyaluronsäurepräparats Curavisc®
  • 2004

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    • Markteinführung CERASORB® M
  • 2003

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    • Markteinführung CERASORB® Ortho in den USA
    • FDA-Zertifizierung der CERASORB®-Produktionsstätte in Frankfurt
    • Verkauf der Pharmaceuticals-Sparte
  • 2002

    • FDA-Zertifizierung von CERASORB® in der Orthopädie und Traumatologie
  • 2001

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    • Akquisition der Pro-tec Medizinische Produkte GmbH
    • Markteinführung stypro®
  • 2000

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    • Umwandlung der GmbH in eine AG und Börsengang am 20. Juli
  • 1999

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    • Erste Klinische Resultate zu CERASORB®
  • 1998

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    • Beginn Klinischer Studien mit CERASORB®
  • 1997

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    • Europäische Zulassung (CE-Zulassung) des synthetischen Knochenregenerationsmaterials CERASORB® in der Zahnmedizin und MKG-Chirurgie
  • 1988

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    • Gründung der curasan Pharma GmbH
      durch Hans-Dieter Rössler
    • Markteinführung Lokalanästhetika
    • Markteinführung Antibiotika